• Entwurf, Planung, Durchführung und Dokumentation wissenschaftlicher Experimente sowie Analyse und Interpretation der Ergebnisse, um die Entwicklung analytischer Methoden und die Validierung/Verifizierung von Hilfsstoffen, Wirkstoffen und respiratorischen Fertigprodukten in einer GMP-Umgebung voranzutreiben
• Definition, Überwachung und Berichterstellung von Stabilitätsstudien (ICH) für API- und respiratorische Fertigprodukte
• Sie fungieren als Hauptansprechpartner für alle analytischen Fragen innerhalb der zugewiesenen Projekte und gewährleisten eine gute Kommunikation mit allen beteiligten Partnern
• Definition und Präsentation von Spezifikationen (inkl. Rechtfertigung) für Verpackungsmaterial, Hilfsstoffe, API und Fertigprodukten
• Akademischer Abschluss in einem technischen
oder naturwissenschaftlichen Fach, idealerweise Chemie, Pharmazie
oder mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Labor-Testung von Atemwegsmedikamenten
• Gutes Verständnis von analytischen Methoden und
Technologien für die Entwicklung von Atemwegsprodukten
• Erfahrung in Entwicklungsfunktionen, vorzugsweise
in der pharmazeutischen Industrie
• Fundierte Kenntnisse der GMP- und
regulatorischen Richtlinien
• Selbstständige Arbeitsweise und ausgezeichneter
Teamplayer
• Einhaltung der Sandoz-Qualitätsstandards, Ethik
und Verhalten
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
(mündlich und schriftlich)